你了解GMP的特點嗎?
現(xiàn)在咱們把GMP的特點進行整理展現(xiàn)。
GMP的特點包括：原則性、時效性、基礎(chǔ)性、一致性、多樣性、地域性這六個方面。
GMP的特點包括之一【原則性】：
藥品GMP條款僅指明了質(zhì)量或質(zhì)量管理所要達到的目標，而沒有列出如何達到這些目標的解決辦法。達到GMP要求的方法和手段是多樣化的，企業(yè)有自主性、選擇性，不同的藥品生產(chǎn)企業(yè)可根據(jù)自身產(chǎn)品或產(chǎn)品工藝特點等情況選擇適宜的方法或途徑來滿足GMP標準，例如，無菌藥品的滅菌處理必須達到“無菌”，也就是藥品的染菌率不得高于10-6（10的負6次方）。但是，“無菌”的處理方式有很多，如干熱滅菌、濕熱滅菌、輻射滅菌、過濾滅菌等，企業(yè)可以根據(jù)自身產(chǎn)品和產(chǎn)品工藝要求進行選擇，只要能滿足GMP要求，就是適宜的方法。
GMP的特點包括之二【時效性】：
藥品GMP是具有時效性的，因為GMP條款只能根據(jù)該國、該地區(qū)現(xiàn)有一般藥品生產(chǎn)水平來制定，隨著醫(yī)藥科技和經(jīng)濟貿(mào)易的發(fā)展，GMP條款需要定期或不定期的補充、修訂。這和制定藥品標準類似，對目前的法定效力或約束或有效性的GMP,稱為現(xiàn)行GMP,新版GMP頒布后，前版的GMP廢止。
GMP的特點包括之三【基礎(chǔ)性】：
GMP是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量的最低標準。任何一國的藥品GMP都不可能把只能由少數(shù)藥品生產(chǎn)企業(yè)做得到的一種生產(chǎn)與質(zhì)量管理標準作為全行業(yè)的強制性要求。例如，GMP規(guī)定針劑灌封工序要求空氣潔凈程度為B級，如果本行業(yè)藥品生產(chǎn)企業(yè)都很難達到這個標準，GMP也不會做這樣的規(guī)定。但是，如果一旦規(guī)定規(guī)定B級為標準，如果有的企業(yè)為了確保質(zhì)量，提高潔凈度到A級，這完全符合標準，當然這也是企業(yè)自身的決定或自身的事務，但如果企業(yè)降低到C級，則違反了GMP的規(guī)定。生產(chǎn)企業(yè)凈生產(chǎn)要求與目標市場的竟爭結(jié)合起來必然會形成現(xiàn)實標準的多樣性，因此，企業(yè)有自主性，可以超越GMP。
GMP的特點包括之四【一致性】：
各類GMP有一個特征就是在結(jié)構(gòu)與內(nèi)容的布局上基本一到。各類藥品都是從藥品生產(chǎn)與質(zhì)量管理所涉及的硬件，如廠房設(shè)施、儀器設(shè)備、物料與產(chǎn)品等所涉及的軟件，如制度與程序、規(guī)程與記錄等，人員，如人員的學歷、經(jīng)驗與資歷等，現(xiàn)場，如生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、驗證管理等進行規(guī)之一的，都基本分為：人員與組織、廠房與設(shè)施、儀器與設(shè)備、物料與產(chǎn)品、文件管理、驗證管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等主要章節(jié)。這些章節(jié)的具體分類也基本一致。比如，質(zhì)量管理這個章節(jié)，各類藥品GMP都包括：質(zhì)量控制實驗室管理、物料和產(chǎn)品放行、持續(xù)穩(wěn)定性考察、變更控制、偏差處理、糾正措施和預防措施，供應商的評估和批準，產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析，投訴與不良反應報告。雖然在具體內(nèi)容方面有所側(cè)重和差異，但具體框架和基本規(guī)定基本一致。各類藥品GMP都是強調(diào)對這些元素或過程實施全面、全過程、全員的質(zhì)量管理，防止污染和差錯的發(fā)生，保證生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)藥品。
GMP的特點包括之五【多樣性】：
盡管各類GMP在結(jié)構(gòu)、基本原則或基本內(nèi)容上一到或基本相同，但同樣的標準要求，在所要求的細節(jié)方面，有時呈現(xiàn)多樣性，有時這樣的多樣性還會有限大的差異。例如，各國GMP中都對生產(chǎn)車間的管理鋪設(shè)提出了一定的要求，這主要是為了防止污染，保持室內(nèi)潔凈。但是，有的國的GMP就要求生產(chǎn)車間中不能有明管存在，各種管理一律暗藏。也有國家GMP中規(guī)定，要要能便于清潔并具有嚴格的衛(wèi)生制度，管道不一定要全部暗藏。管道是否暗設(shè)，對于藥品生產(chǎn)企業(yè)來說，從廠房設(shè)計、管道走向設(shè)計以及隨之展開的工藝布局，情況是大相徑庭的。不同國家的GMP表現(xiàn)出一定的水平差異和各自己特色。使得各藥品GMP得以相互借簽，相互促進和提高。
GMP的特點包括之六【地域性】：
一般而言，個我很了陪（地區(qū)）在一個特定的時期，有一個版本的GMP，只有通過這個版本的GMP認證，藥品質(zhì)量才能得到這個國家（地區(qū)）有關(guān)部門的認可，才能在這個國家（地區(qū)）進行銷售使用。但是，有的國家卻可以通行多個不同版本的GMP,比如有的國家即認可本國的GMP,也認可WHO的GMP，美國的GMP、歐盟的GMP等。
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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP的類型
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